製薬会社は現実の突然変異体を探しています。真剣に。

母親は赤ちゃんが自分の舌をほのかに噛んで痛みを感じないようにしています。南アフリカ共和国では、世界中の中途半端で、男性は骨折した事故から骨折することなく歩いて逃げる。彼らは私たちの間に住んでいます、これらの異常。才能がある - またはおそらく呪われた？ - 彼らのDNAに何か特別なものがあれば。大手製薬会社にとって何十億もの価値のあるものを探し出しています。これはすべて事実です。どこかスタンリーの全身がチクチクしている。

の実生活 割れない たとえば、Tim Dreyerという名前です。彼はヨハネスブルグに住んでいて21歳で硬化症と診断されていました。両親の1人に1人の突然変異によって受け継がれた約100人の人しか病んでいません。それはタンパク質欠乏症を引き起こし、その結果超人の骨密度が生じます。

骨粗鬆症治療薬アムジェンの世界的な開発のリーダーは、ドレイヤーのような人々を「自然からの贈り物」と呼んでいます。 ブルームバーグビジネス 「それを役に立つものに変えることが私たちの義務です。」

遺伝子シークエンシングのコストはかつてのほんの一部に過ぎず、製薬会社が可能な限りの遺伝情報をすべて購入しているため、Dreyerのような外れ値は治療の進化を可能にします。鎮痛剤だけでも年間180億ドル以上の価値があります。今やすべての企業がしなければならないのは、突然変異体を見つけ続け、彼らの特別な能力がすべての人類に利益をもたらすはずであると彼らに納得させることです。