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オーストラリアの科学者チームが粘土粒子を試し始めたとき、彼らは減量薬を考え出そうとしていませんでした。しかし奇妙な出来事の中で、彼らは私たちが現在持っている薬よりも肥満に取り組むのにより適しているかもしれないピルを見つけました。この潜在的にゲームを変える粘土のボールは、先週に出版された新しい論文の焦点です。 製薬研究
予備調査の後、最初の著者であるTahnee Dening、Ph.D.は、2つの異なるタイプのスメクタイト粘土粒子に注意を向けました。モンモリロナイトはグリーンクレイとも呼ばれ、天然に存在します。ドラッグデリバリーDeningは、以前は南オーストラリア大学で、現在はカンザス大学のポスドク研究員であり、これらの分子はドラッグデリバリーには適していないことがわかりました。 脂肪分子を吸収する 人間の腸のモデルで。
「たぶんこれは抗肥満治療になるかもしれません」とDeningは言います 逆です。 「それは脂肪分子を複合化する材料であり、理論的にはそれらの脂肪分子は体によって吸収されることができないので抗肥満効果をもたらすべきです。」
それらの独特の化学的性質および表面積の粘土の性質により、いくつかの粘土は食後に腸の周りに自由に浮遊する脂肪分子と複合体を形成することができる。これらの脂肪分子が体内で分解され、その後燃え尽きるか貯蔵されるかの代わりに、それらは代わりに粘土粒子によって吸収される可能性があります - そして単に排泄される、とDenningは言います。
彼女は（すでに脂肪食を摂取している）オルリスタット（主要肥満薬）、ラポナイト、モンモリロナイト、または対照化合物のいずれかをマウスに与えたとき、モンモリロナイトが消化管内の脂肪の42％を吸収し、ラポナイトは最大94％吸収した。対照的に、Orilstatは70％しか吸収していません。別の言い方をすれば、それは腸の脂肪吸収の約30％を遮断しました。その意味で、粘土はオルリスタットより優れていました。
重要なキャッチ
しかしながら、一日の終わりに、マウスは両方の処置で匹敵する量の体重を失った。彼らはさまざまな方法でそれを失っただけです。
粘土のように、すでに市場に出回っている抗肥満薬は、腸における脂肪吸収を制御することによって作用する。一つには、オルリスタットは脂肪分子を消化する酵素をブロックして、それらを吸収することをより困難にします。したがって、粘土は、最終的には体の脂肪を吸収して貯蔵する能力を低下させるため、代替手段となる可能性があります。
しかし、もっと重要な問題は、 食物脂肪 そもそも肥満において本当に大きな役割を果たしています。
持続性肥満の本当の推進要因は脂肪分の多い食品とはあまり関係がないこと、そして部分サイズと炭水化物の摂取量と関係があることを示唆する研究の重要性が高まり続けています。例えば、ケトダイエットは炭水化物の代わりに脂肪を主なエネルギー源として使用することによって急速な体重減少を促進します。この考えを裏付けるものは、11月に発表された「炭水化物 - インスリンモデル」に関する画期的な論文であり、それは高脂肪、低炭水化物食が安静時により多くのカロリー燃焼をもたらすことを示した。肥満は実際には食物脂肪ではなく炭水化物の摂取によって引き起こされることが示唆されました。
食物脂肪についてのこれらの正当な批判にもかかわらず、オルリスタットはまだ抗肥満薬として処方されています。 Denningが発見した粘土粒子は、Orlistat自体をより許容できるものにする機会を与えるので、この文脈において特に興味深いものです。
将来設計
Denningと彼女の共著者は、あなたが食事と一緒に取るものとして粘土の丸薬を想像します。 「1日3回、朝食、昼食、夕食、またはあなたの主食と一緒に、あなたはその中にこれらの粘土粒子を含むカプセルを飲むでしょう」と彼女は言います。
しかし理想的には、Denningは、彼らの研究が何らかの種類のピルにつながるのであれば、 タンデム あなたが未消化の脂肪分子を通過させると、それは鼓腸や下痢などの非常に不快なさまざまな副作用を引き起こします。人々がOrlistatに行くときそれはとにかく彼らの食事療法の脂肪摂取量を減らすことをお勧めします。粘土はさらに副作用を防ぐのに役立つかもしれません。
「これらのクレイ粒子を使用しても、Orilstatと同様の効果を得ることができますが、粒子に見られる大きな利点の1つは、胃腸の副作用がないことです」とDenningは言います。
要するに、これらの粘土粒子は、より人間に優しい方法で脂肪吸収を目標とするためのより高性能の薬への道の最初のステップであるかもしれません。しかし、そもそもそれが正しい目標であるかどうかについての大きな疑問が残ります。