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マラリアは、人類にとって壊滅的な病理学的モンスターであり続けています。ほとんどのアフリカ諸国では、75％のマラリア患者が原因で発生しています 熱帯熱マラリア原虫 これは、感染症と戦うことを規定しているほとんどの抗マラリア薬に対して耐性があることが部分的には原因であるため、この感染症の最も致命的な形態の1つを病気にかかっている犠牲者に与える単細胞の顕微鏡寄生虫です。なぜこの寄生虫が現代医学に対してそれほど不浸透性であるのかを特徴付けることは、公衆衛生当局者が毎年マラリアで亡くなった何千人もの人々を救うのに長い道のりを行くだろう。
金曜日に発表された新しい研究では 科学 科学者たちは、Bill and Melinda Gates Foundationによって一部資金提供されています。 熱帯熱マラリア原虫 マラリアに対する新たな生物学的標的を開発している製薬研究者にとって恩恵となり得る治療に対して抵抗性になること
カリフォルニア大学サンディエゴ校教授でUCヘルスサイエンスセンターのトランスレーショナルリサーチディレクターを務める共同研究者のElizabeth Winzeler博士は、次のように述べています。免疫学、感染症、および炎症については、 逆 。 「私たちが持っている現在のものはそれほど暑くないので、私たちは本当にマラリアを治療するためのより良い薬が欲しいと思います。抵抗は問題であり、そして現在の薬は彼らがしたいことをするように合理的に設計されていませんでした。」
マラリアは、寄生虫に新しい宿主を見つけるための媒介動物を与える噛む蚊によって広まります。そこで、彼らは嘔吐、悪寒、および発熱のような症状を示すまで、人の肝臓と血球で急速に増殖します。
Winzelerと彼女のチームは人々が契約するのを防ぐために新しい治療法を探しています そして マラリアが広がることで、理想的には感染の脅威をすべて排除することができます。解決策は、あなたがノミを遠ざけるためにあなたにペットを与えるかもしれない実行のように、長続きがするでしょう。彼女はそれが実行可能であると言います、しかしそこに到達するためにはすべてに対して効果がある新しい薬が設計されなければなりません。
Winzelerと彼女のチームは、彼らの新しい論文の中で、既存の治療法が効力を失うことを理解するためには、どの遺伝子が変異して薬物に耐性になったかを知る必要があると説明しています。それをするために、彼らはクローンを作りました P. faciparum 彼らはやや抵抗性になるまで262のグループを取得し、抗マラリア薬の化合物の存在下でそれらを育てた。その後、彼らは寄生虫のゲノムを配列決定し、耐性が始まったときにどのような遺伝的変化が起こったのかを決定しました。彼らは、薬剤耐性に関連する83の重要な遺伝子と、マラリア原虫を攻撃するために新しい薬剤が集中する可能性があるいくつかの新しい、化学的に検証された標的を同定しました。
2つ目の発見は重要です。寄生虫を標的にする場所を知ることは非常に重要です - そうでなければ、Winzelerは説明します、「あなたは暗闇の中でまわりの気持ちの一種です」。
「あなたは自分の化合物が実際にどのように寄生虫を殺しているのか知りません。あなたが知っているのはあなたがそれを寄生虫に与えて寄生虫が死ぬことだけです」と彼女は言います。 「それは常に寄生虫とそれを殺そうとしているものとの間の競争であり、現時点では特に良いワクチンはありません。」
2017年世界マラリア報告書によると、世界的なマラリア対策は行き詰まっています。 2016年には、推定216百万件のマラリアが発生し、2015年から500万件増加しました。それが10年ぶりにマラリア患者の増加となり、445,000人が死亡しました。
「マラリアは依然として大きな殺人者です」とWinzelerは言います。 「私たちは新しいツール、アプローチを必要としており、そしてマラリア対策に多額の投資を続けるには、そうでなければそれは戻ってくるでしょう。」
抽象: 研究チームは、マラリアを引き起こす寄生虫Plasmodium falciparumが治療に抵抗性になることを可能にする多数の突然変異を確認しました。多剤耐性を付与する遺伝子の同一性を知ることは、新薬の設計、および既存の治療法が臨床現場でそれらの効力をどのように失う可能性があるかを理解するために重要です。世界的に見て、毎年何十万もの人々がマラリアで死亡しており、そして最近の東南アジアにおける寄生虫の薬剤耐性株の進化は、今や新しい治療選択肢の必要性を強めている。寄生虫がどのように異なる薬物に対する耐性を発達させるかをよりよく理解するために、Annie Cowell等。 37グループの化合物に耐性を持つ262熱帯熱マラリア原虫のゲノム解析を行った。薬剤耐性に関連している83の重要な遺伝子において、研究者は、繰り返される遺伝子コーディングまたは変更されたタンパク質をもたらす突然変異を含むこの効果を媒介している可能性がある何百もの変化を確認しました。チームはそれからよく研究された熱帯熱マラリア原虫のクローンを使い、耐性を誘発するために経時的にそれらを化合物にさらし、耐性が発達するにつれて起こった遺伝的変化をモニターした。驚くべきことに、彼らはすべての化合物について、ありそうな標的または耐性遺伝子を同定することができた。特に、Cowell等。個々の様々な薬物への曝露時に繰り返し発生した変異を同定した。これは、これらの特定の変異が多くの既存の治療に対する耐性を媒介している可能性が高いことを意味する。 Jane Carltonは、関連する観点でより多くのコンテキストを提供しています。