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最近発表された研究は、アスピリンがハンチントン病、パーキンソン病、アルツハイマー病などの退行性疾患の発症を止めることができると発表しました。
「ヒトGAPDHはアスピリンの一次代謝産物サリチル酸とその誘導体の標的である」という研究論文が11月25日にジャーナルに掲載されました Plos One そしてそれは、アスピリンの主成分であるサリチル酸（SA）が、脳を引き起こすことによって変性疾患に関与していると考えられている「GAPDH」（グリセルアルデヒド3-リン酸デヒドロゲナーゼに対して）とはるかに簡単に呼ばれる酵素に結合することを説明する細胞死。
Cornell大学（ニューヨーク州イサカ）およびジョンズホプキンス大学医学部（メリーランド州ボルチモア）の研究者らによって完成された研究は、甘草植物から抽出されたサリチル酸および天然化合物の両方の合成バージョンがGAPDHを阻害するのに十分であることを見出した。
GAPDHは、グルコース吸収を調節するために使用される場合、私たちの体に積極的な役割を果たしますが、細胞を変異させ殺すこともあります。しかし、ＳＡがＧＡＰＤＨに結合すると、酵素は脳細胞から出たままになり、それらを単独で残す。
GAPDHを攻撃し、脳細胞を保護するために薬を使うという概念は新しいものではありません。deprenyl（その商品名Selegiline）のような薬は同じように振る舞い、退行性疾患を防ぎます。同様の有益な効果
アスピリン（Acetyl SA）に健康上の利点があることは、ニュースではありません。一時的な迷惑な病気（発熱、痛み、炎症）と生命を脅かす病気（脳卒中、心臓発作）の両方に使われます。
さらに、最近の研究でSAがHMGB1も標的にしていることがわかっているので、アスピリンの可能性は変性疾患を予防する可能性よりもさらにいっそう進んでいるように思われる。 HMGB1は、非常に重要なタンパク質です。HMGB1は、細胞内でDNAを組織化するのに役立ちますので、関節炎の炎症や炎症関連の症状にも関与しています。アスピリンがパーキンソン病とアルツハイマー病に影響を与えると現在考えられているのと同様に、アスピリンをSAに分解することで、HMGB1による悪影響を抑えることもできます。
コーネルのHyong Woo Choi、 Plos One pieceは、以前はSAの利点に関する別のピースとして9月に引用されていましたが、彼の言葉はこの場合も同様に適しています。
「一部の科学者は、サリチル酸は人間の健康に多大な有益な効果をもたらすため、「ビタミンS」と呼ばれるべきだと示唆しています、と私は同意します。」