新しいワクチンアプローチはインフルエンザからより多くの人々を救うことができる

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Anonim

インフルエンザにかかるよりもさらに悪いことを知っていますか?インフルエンザにかかる たとえあなたがあなたの毎年恒例のインフルエンザの予防接種を受けたとしても !奇妙に聞こえるかもしれませんが、この状況はあなたが思っているよりもっと頻繁に起こります、そしてそれは現在のインフルエンザシーズンの間に特にありそうです。として 逆 以前に報告された、今年の優勢なインフルエンザ株、インフルエンザA(H3N2)は特に厄介です。

「一般的に、インフルエンザワクチンの有効性(VE)は、インフルエンザA(H1N1)pdm09またはインフルエンザBウイルスよりもA(H3N2)ウイルスに対して低かった」と、2017年12月末からの12月のCDC発表を読む。これは、他のインフルエンザ株と比較しても、40〜56%の効果があるとはいえ、それほど成功率は高くありません。さらに、A(H 3 N 2)は他のインフルエンザ株と比較してはるかに高い入院率を示した。

しかし科学者たちは、インフルエンザワクチンの有効性をどのように改善するかについていくつかの考えを持っています。木曜日にジャーナルに掲載された論文の中で 科学 米国と中国の研究者チームは、彼らがウイルスに対する患者の免疫を誘導するために慎重に突然変異されていると同時にウイルスを作る遺伝子組み換えインフルエンザウイルスを使用する新しいワクチン候補をどのように計画するかを概説します比較的安全です。

「以前の世界的流行病と最近のインフルエンザの大流行は、効果的な免疫反応を引き出し、広範な防御を与える安全なワクチンを開発する必要性を浮き彫りにしています」と、研究の著者は書いています。これらの2つの目的を達成するための努力の中で、彼らはインフルエンザA型ウイルスのゲノムを調べて、ウイルスがそのような卑劣なバグになった理由を正確に把握しました。

彼らは何年もかけてウイルスゲノムを調べて、どのアミノ酸がウイルスによる最も重要な適応の1つに寄与しているかを調べました。それは、インターフェロン産生を阻害し、宿主の体が産生するインターフェロンによる検出を回避する能力です。インターフェロンは、感染に対する免疫反応に不可欠なタンパク質であり、ワクチンの有効性に欠かせません。あなたが死んだまたは弱体化したウイルスと一緒にインフルエンザワクチンを接種されると、あなたの体はウイルスを認識しそして将来の暴露と戦うであろうインターフェロンと抗体を生産します。しかし、ウイルスが検出を回避した場合、あなたの体はその免疫応答を回復する機会がありません。弱体化したウイルスが生きているウイルスほど免疫反応を起こさないという問題もあります。

これらの問題を回避するために、研究の著者らは、ウイルスゲノムのどのアミノ酸がインターフェロン産生の阻害に関与しているかを特定しました。それから、彼らは、ウイルスが身体の防御をこっそり侵入するのを助けた遺伝子配列を消しました。したがって、体が生きている突然変異したウイルスにさらされるとき、体は免疫を確実にしてたくさんのインターフェロンを生産します。これは、ほとんどの健康な宿主では非常に弱いウイルスを生産するという二重の目的を達成します。 そして 強い免疫反応を起こします。

彼らの次のステップは動物での臨床試験であり、それは彼らがFDA承認のヒト試験に進むかどうかを決定します。

抽象: 従来の弱毒化ウイルスワクチンでは、免疫原性は多くの場合最適以下である。ここでは、ウイルス複製の適合性を維持しながら、ゲノム全体のインターフェロン(IFN)調節機能を排除するワクチン開発のための体系的なアプローチを提示します。我々は、インフルエンザA型ウイルスに定量的ハイスループットゲノムシステムを適用し、同時に全ゲノムにわたる変異の複製適合性およびIFN感受性を測定した。 8つのIFN感受性突然変異を組み入れることによって、我々はワクチン候補として高インターフェロン感受性(HIS)ウイルスを生成しました。 HISウイルスは、IFNコンピテント宿主において高度に弱毒化されているが、一過性のIFN応答を誘導することができ、強力な体液性および細胞性免疫応答を引き出し、そして同種および異種ウイルスチャレンジに対する防御を提供する。ウイルスを弱毒化し、同時に免疫応答を促進する我々のアプローチは、他の病原体に対するワクチン開発に広く適用可能である。

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