「ドリー」方式で作られた最初のサルクローン、中国の科学者たちは言う

約22年前、羊のドリーが生まれました。体細胞核移植（ＳＣＮＴ）と呼ばれる技術を用いて作成された雌羊は、成体細胞からクローン化に成功した最初の哺乳動物であった。それ以来、SCNTはイヌ、ネコ、ウマを含む他の哺乳動物の作出に成功していますが、この手法を使ってヒト以外の霊長類のクローンを作ろうとする試みは失敗に終わりました。

それはすべて、ロングテールマカクとしてより一般的に知られている2つの健康なカニクイザルの成功した誕生の発表ですべて変わりました。中国科学院神経科学研究所の研究者らは、水曜日に、Zhong ZhongとHua Huaという名前のサルが8、6週間前に生まれたと発表した。

それらは最初の霊長類クローンではありません - アカゲザルは1999年に胚分割と呼ばれる異なるクローニング方法によって生まれました - SCNTが使われたという事実はこの研究の背後にある研究者が「カスタマイズ可能」として記述する遺伝的に均一なサルの集団。」

サルの誕生とその作成方法の発表は、水曜日にジャーナルに掲載されました。 細胞 。 ＳＣＮＴでは、核が健康な卵から取り除かれ、この卵が他の細胞からの核の宿主となる。 ＳＣＮＴが治療的クローニングではなく生殖用クローニングに使用される場合、得られた胚は次に代理母に移植され、そこでそれは通常の胚のように成長する。すべてが計画通りに行けば、クローンが生まれます。

しかし、サルの細胞核はSCNTに対して非常に耐性があることが証明されており、研究者らはZhong ZhongとHua Huaの前にSCNTのいくつかのバリエーションを試みていないと述べています。核移植の後、彼らが分化した核の抑制された遺伝子を再活性化するエピジェネティックモジュレーターを導入したとき、それは結局うまくいきました。彼らはまた、成体のドナー細胞の代わりに動物の結合組織に見られる共通の細胞である線維芽細胞から採取した核を移植することを選択しました。

これらの新生児の存在の背後にある全体像は、霊長類の生物学および生物医学的研究のための動物モデルとして使用することができる遺伝的に均一な非ヒト霊長類の世代を最終的に作り出すことです。動物実験の倫理はまだ議論されていますが、他の実験に適した代替方法がない実験では、野生で捕獲されるよりも飼育下で飼育される動物で実験する方が倫理的であると多くの科学者は信じています。今日までに、ヒトとの遺伝的類似性のために、世界中で10万人以上のサルおよび類人猿が生物医学的研究に使用されている。

そして、クローン化されたマカクのように動物が遺伝的に統一されている場合、それらは「理想的な動物モデル」と見なされます。

水曜日に発表された声明の中で、「この追加モデルを持つことで研究できる霊長類の生物学について多くの疑問がある」と述べている。あなたが操作した遺伝子を除いて、あなたは同じ遺伝的背景を持つクローンされたサルを生産することができます。これにより、遺伝的な脳疾患だけでなく、癌、免疫、または代謝障害についても実際のモデルが生成され、臨床使用前にこれらの状態に対する薬の有効性をテストすることができます。」

Sunと彼の同僚は、倫理的基準を確立するために、人間以外の霊長類のクローン作成を取り巻く最良かつ最も許容可能な慣例についての議論を続けることを科学界に奨励しています。その一因として、Zhong ZhongとHua Huaは正常に発達していると言われており、今後数カ月以内にさらに多くの新生クローンが加わる可能性があります。

要約：遺伝的に一様な非ヒト霊長類の作出は、霊長類の生物学および生物医学的研究のための動物モデルを確立するのに役立つかもしれない。本研究では、体細胞核移植（SCNT）によってカニクイザル（Macaca fascicularis）のクローン化に成功した。 SCNT後のH 3 K 9me 3デメチラーゼKdm 4 dmRNAの注入およびヒストンデアセチラーゼ阻害剤トリコスタチンAアトネ - 細胞期での処理は、代替サルにおける胚盤胞発生および移植SCNT胚の妊娠率を大きく改善することを見出した。サル胎児線維芽細胞を用いたＳＣＮＴについては、２１代用で６回の妊娠が確認され、２人の健康な乳児が得られた。成体のサルの卵丘細胞を用いたSCNTでは、42の代理で22の妊娠が確認され、短命の2人の赤ちゃんが生まれた。両方の場合において、遺伝的分析は、サル子孫の核ＤＮＡおよびミトコンドリアＤＮＡが、それぞれ核ドナー細胞および卵母細胞ドナーサルに由来することを確認した。したがって、ＳＣＮＴによるアカゲザルのクローニングは、胎児線維芽細胞を用いて実現可能である。