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結婚する前にロマンチックなパートナーの遺伝的プロフィールを考慮することがどれほど重要ですか？
遺伝的要因が、パーソナリティや共感性など、マッチングサイトですでに使用されている多くの特性の根底にある可能性があると考えるのは論理的です。ですから、遺伝子検査とマッチメイキングを組み合わせたWebサイトがあるのは、おそらく驚くには当たりません。
しかし、特定の遺伝子に基づいて親密なパートナーをマッチングさせることには、何らかの科学的根拠がありますか？別々に育てられた遺伝的に同一の双子が同様に彼らの結婚の全体的な質を評価することを研究は示しました。そして、結婚生活へのいくらかの永続的な遺伝的貢献を示唆します。しかし、結婚に関連する特定の遺伝子、そしてその理由は依然として謎のままです。
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そのため、遺伝的プロファイルの特定の組み合わせに基づいて配偶者の適合性を予測することは、慎重な科学的根拠にかかっています。現在、研究者たちは夫婦の至福に関連している可能性がある遺伝子を特定し始めたところであり、どのプロセスを通じて。
なぜ結婚に遺伝子の影響を研究するのですか？
科学者であり臨床心理学者である私は、カップルがどのように対立を管理するかなど、幸せな結婚に貢献する要因を特定することに長年の関心を持っています。しかしながら、遺伝的決定基を探求することに対する私の興味は、最近になって発達した。
遺伝子は特定の形質をコードするDNAのセグメントです。遺伝子は対立遺伝子と呼ばれるさまざまな形態をとることができ、両親から受け継がれた2つの対立遺伝子の組み合わせは、自分の遺伝子型を表します。遺伝子型の違いは、個体間でのその形質内の観察可能な違いに対応しています。
結婚に関係があると考えられている広範囲の特徴における個人差の根底にある遺伝子はありますが、私はオキシトシン受容体（OXTR）遺伝子に特に興味があります。時々「愛」ホルモンと呼ばれるオキシトシンは、感情的な愛着において重要な役割を果たすように見えます。たとえば、オキシトシンは子供の誕生時に新しい母親にあふれ、セックス中に急上昇します。したがって、オキシトシンを調節する遺伝子であるOXTRは、私たちが他の人間とどのように結び付くかにしばしば関係しているので、結婚の文脈で研究するのに良いものであるかもしれないと私は推論しました。さらに、OXTRは、信頼や社交性など、人間の社会的行動に関連するさまざまな現象と関連しています。
私にとって最大の関心事は、OXTR遺伝子が社会的支援に対する生理的反応や、共感のような支援プロセスに不可欠であると考えられている特性と関連しているということです。社会的支援の質が全体の配偶者の質の主要な決定要因であるという発見と一緒に考えられた、証拠はパートナーがお互いを支える方法に影響を与えることによってOXTR遺伝子の変動が後の配偶者の質につながれることを示唆しました。この仮説を検証するために、私は婚姻研究を専門とする心理学者、遺伝学者、オキシトシンを専門とする神経内分泌学者を含む科学者の集学的チームを集めました。
私たちのチームは一緒に研究に参加するために79人の異性の夫婦を募集しました。それから、私たちは各パートナーに、結婚とは関係のない重要な個人的な問題を特定し、10分間彼らの配偶者と話し合うように依頼しました。
これらのディスカッションは記録され、後に各パートナーがどのように問題解決や積極的なリスニングなどの要素を採点することによって「ポジティブ」なサポートを求め、提供したかに従ってコード化されました。カップルは、対話中に受けたサポートの質の高さの尺度など、いくつかの質問に個別に回答しました。各人はまた、各人が持っているOXTR遺伝子の2つの対立遺伝子を決定するために私たちのチームが分析した唾液サンプルを提供しました。
遺伝的変異と配偶者の質
以前の証拠に基づいて、我々はOXTR遺伝子上の2つの特定の場所に我々の注意を集中した：rs1042778およびrs4686302。予想通り、質の高い社会的支援は夫婦の質と関連していた。また、夫と妻の両方についての各OXTRサイトの遺伝的変異は、サポートディスカッション中のパートナーの行動と関連がありました。
しかしながら、個人は彼らのパートナーが交流の間に使用した肯定的なスキルの違いに基づいて彼らが受けたサポートに多かれ少なかれ満足しているように見えませんでした。
むしろ、OXTR（rs1042778）の特定の場所にある2対のT対立遺伝子を持つ夫は、彼らのパートナーがより質の低い支援を提供していると認識していたことがわかりました。これは、パートナーのサポートスキルが強かったのか弱かったのかに関わらずでした。
私たちにとって、これは、TT遺伝子型を持つ夫が夫婦の行動を支持的であると解釈することがより困難であることを意味していました。これは、自閉症と同様に社会的認知障害においてもこの同じ遺伝子型が関係しているという他の発見と一致しています。
特に、夫婦の夫婦は、対立遺伝子の組み合わせが異なる場合と比べて、全体的な結婚に対する満足度が低いと報告しています。これは、夫がT対立遺伝子の2つのコピーを持っているカップルは、一部には悪化したことを示唆しています。これは、これらの男性が妻の行動を支持的と見なすのに苦労したためです。
実用的な意味
結婚に有害と思われる遺伝子の特定の組み合わせについて、潜在的な夫をスクリーニングし始めるのに必要な証拠がありますか？
私はいくつかの理由でそうすることをお勧めしません。まず第一に、遺伝子は広範囲の特性に影響を及ぼし、それはある点では結婚にとって有害であるが、他の点では有益であるかもしれないということです。 2対のT対立遺伝子を持つことは社会的支援の文脈では責任があると思われることを我々は発見したが、探索的分析はこの組み合わせが婚姻に何らかのプラスの影響を与えるように思われることを明らかにした。正確なメカニズムは不明のままですが、社会的な微妙な違いに敏感でないことは、例えば意見の相違があるときに敵対的なやりとりを鈍くすることによって、結婚の他の分野では保護できるかもしれないと推測します。
さらに言えば、1つの遺伝子が結婚を成立させたり壊したりすると仮定すると、遺伝学と結婚の複雑さを過小評価することになります。パートナーの他の遺伝子プロファイルによっては、特定の遺伝子が多かれ少なかれ有害になる可能性があります。ただし、現在のところ、提案されているあらゆる種類の試合についてのデータが公開されているわけではありません。そのため、遺伝子内または遺伝子間の変動に基づいて見込みのある夫を除外することはあまり意味がありません。
それにもかかわらず、我々の現在の調査結果にはまだ実用的な意味があります。研究者たちは、親密なパートナーからの社会的支援が精神的および身体的健康に対するストレスの有害な影響を緩和することができることを示しました。特定の遺伝子型が支持されていると感じる個人の能力を損なう限り、その人はストレスの影響をより受けやすいかもしれません。したがって、OXTRで男性のTT遺伝子型をスクリーニングすることは、ストレス関連の問題のリスクがある人々を特定するのに役立ちます。さらに、将来の研究では、これらの個人に利益をもたらすことができる方法で、社会的支援の提供をどのように調整するかを強調する可能性があります。
OXTRには、関係性に関連する可能性がある他の遺伝子と同様に、他にも潜在的に関連性のある場所がいくつかあります。私たちの研究は夫婦遺伝学の研究に近づくためのテンプレートを提供します。
この記事は、もともとRichard MattsonによってThe Conversationに掲載されました。ここで元の記事を読んでください。