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1個の蛍光細胞が生まれ、半透明の魚の体に広がった後、ボストン小児病院の研究者は、長い間困惑していた科学者たちの質問に答えるための一歩を踏み出しました。癌細胞がその寿命の早い時期に視覚化されたのは初めての研究で、研究者らは健康な細胞が癌性の暗い側を裏切った瞬間に十分近づき、何が正確にそれを押しのけているのかを突き止めました。 。
癌研究における厄介な問題は、科学者が癌遺伝子を発現するが悪性にはならない細胞を見つけ続けているという事実です。科学者たちがしていることは、いわば「細胞プロファイリング」のようなものです。細胞が潜在的に危険であるかどうかを推測するために、かなり目に見えるマーカー - ある種の癌関連遺伝子、活性かどうか - を使います。しかし、それらの遺伝子は、人の服のように、細胞の運命を予測するのに十分ではありません。何か危険な外観の細胞を本物の癌に変える何か他のもの - 引き金 - があります。
そのきっかけはチームが見つけたものです。ラホヤのサンフォードバーナム医学研究所の癌専門家で科学的なディレクターであるZe'ev Ronai博士は、「この分野における著しい進歩」と呼び、これは特徴的には鎮静的な科学者であると言います。大きなお尻の契約。」
ジャーナルに掲載された研究では 科学 木曜日には、執筆者Charles K. Kaufman博士そして彼のチームは、真に癌性になるためには、彼らがゼブラフィッシュの中でフォローしている皮膚癌細胞が3つのものを必要とすることを明らかにしました。チームは最初の2つ - 遺伝子BRAFの突然変異（これもヒトの皮膚癌に見られる）と腫瘍抑制遺伝子p53の喪失 - について知っていました - しかし彼らの調査が明らかにしたのは3つ目の要因、幹細胞の状態に戻る細胞。
この場合、それはCrestinと呼ばれる遺伝子の活性化であり、それは新しく誘導された「幹細胞」に緑色の光を与えて癌を完全にさせ、それを増殖させる遺伝子を活性化させるように見えた。細胞のこの成長している塊は、黒色腫 - 癌性皮膚ほくろになるものです。 BRAFとp53の変異も持っていたが幹細胞の状態に戻ることがなかった隣接細胞は癌性にはなりませんでした。
好都合なことに、魚の腫瘍においてクレストチン後に活性化されるのと同じ遺伝子は、ヒトにおいてオンにされるものと同じものである。これは2つの理由で重要です。それは、黒色腫の形成が魚と人間でおそらく同じであることを意味します、そしてそれはまた、それがその癌性カスケードを引き起こすことができる前に発見されるかもしれない人間のほくろにおそらくクレスチン様遺伝子があることを意味します。
私たちは自分の体にほくろを見つけたときにおかしくなるように訓練されています。それらは癌性ですか？ただの黒点ですか？これまでのところ、伝えるのは本当に難しいです。 Kaufman氏は、1モルの細胞のうち数千から数億の細胞に1個しか癌にならないと推定しています。しかし、セルがどのようになって悪くなっていくのかがわかったので、それらが問題を起こす前に、それらを見つけ出して対処することがはるかに容易になるかもしれません。