2006年以来、23andMeは80万人の顧客のDNAをシーケンスし、それぞれの人の祖先と健康に関連する懸念について学ぶために99ドルを支払いました。今、同社はすべてのデータが売り出されていることを発表しました。
バイオテクノロジー企業で23andMeの初期投資家であるGenentechは、すでに人気のあるDNAシーケンサーで検査を受けた3,000人のパーキンソン病患者のゲノムにアクセスするために最大6,000万ドルを支払うことを約束しています。
23andMeの創設者Anne Wojcickiは、彼女の野望について恥ずかしがり屋ではなかった。このプロジェクトは、遺伝情報についてはGoogleのものでもないと考えている。 23andMeの個人顧客は、自分のデータをまとめて共有することに常に同意してきましたが、Genentechは現在、 個々 情報。同社は、Genentechのゲノムを取得しようとしている人々に新たな許可を求めなければならないだろうが、それらのParkinsonの患者がそのお金の削減の対象になるかどうかは明らかではない。
ジェネンテックは、1000万ドルの前払い金を支払っており、今後5000万ドルの追加投資が見込まれています。この請求書は、1人のパーキンソン病患者の遺伝情報が大手バイオテクノロジー企業にとって2万ドルもの価値があることを意味します。
それはまたそれらの人々が取り引きの切口を得るまでどれくらいの時間かという問題を提起します。結局、23andMeの顧客は自分のスピットを分析するために99ドルを支払ったが、少なくとも会社がデータからかなり利益を得ようとしているのであれば、それは無料になるべきではないだろうか？
23andMeは、同胞と関連した50以上の遺伝的変異を発見しました。 #DNAFacts pic.twitter.com/0j07wA1eVD
- 23andMe（@ 23andMe）2016年3月14日
グーグルは、単に私たちの生活についてのデータ - 私たちの興味、活動、欲求 - を集めてそれを広告主に売ることによって、6,000億ドルを超える価値を持つ世界最大の企業の1つになりました。一方、私たちのDNAは、私たちが誰であるかの大部分を直接支えています。私たちの病気、知性、そして私たちの本質はすべて私たちの遺伝コードに関連しています。つまり、私たち全員が会社にアクセスするために深刻なお金を払っても構わないという情報があります。
バイオテクノロジー企業や学術研究者は現在、自分で遺伝子データベースを構築するか、利用可能ないくつかのオープンソースゲノムにアクセスする必要があります。現在の研究の可能性を制限する、それは困難で高価な見込みです。 80万の完全なゲノムのデータベースは間違いなくこれらすべての研究者のためにゲームを変えることになっています。
巨大な利益の可能性を考慮すると、23andMeがこの情報の販売を開始するのに非常に長い時間を要した理由は明らかではありません。しかし、同社はごく最近になって健康報告書で顧客に明らかにした情報に関するFDAとの長期にわたる紛争を解決したばかりなので、最近の収益化は長年にわたって進行中であろう。そしてパーキンソンの研究は巨大なゲノム市場の先駆者として発表する価値のある原因かもしれません、しかし医学研究はこの情報の代金を払うことをいとわない唯一の分野から遠いです。
ハーバード大学のGreen博士は23andmeからの行動変化の自己報告を使って発見を反論していますhttp://t.co/0bqgq5hB0d
- Theresa Marteau（@MarteauTM）2016年3月16日
大きなゲノムは、人間の病気や行動の遺伝的基盤を研究するための鍵を提供するかもしれませんが、私たちが改変について考え始めることを可能にするかもしれません。遺伝子治療は遺伝子研究者の大きな夢です。その応用は、筋ジストロフィーを持つ人にとって明らかなように、多岐にわたるそして特定の利益です。
Watson&Crickが半世紀以上前に二重らせんを発表して以来、私たちのゲノムは究極の謎です。それ以来、彼らの祖先、さらには特定の病気に対するリスクさえも発見しているので、YouTubeビデオの全ジャンルが彼らの23andMeプロフィールへの彼らの応答をライブストリーミングしている人々の周りに出現しました。私たちは、23andMeが自分のDNAからどれだけのお金を稼いでいるのか、それらの顧客が学べるのを待つことができません。