Диакритические знаки во французском. Accent aigu, accent grave, accent circonflexe. Видеоурок 1.
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何ヶ月もの間、サンディエゴの研究者チームは遺伝子組み換えマウスがうまくいくのを見ています。
科学者たちは、何百万年もの間、人間の中ではうまく機能していなかった小さな遺伝子の影響を明らかにしようとしています。マウスは最近彼らのトレーニングとその結果を発表しました。 王立協会Bの議事録 、この遺伝的詳細が人間を素晴らしいランナーにするだけでなく、それは私たち自身の進化において重要な役割を果たす可能性があることを示唆しています。
人間の祖先をパックと区別した点については多くの理論があります。彼らは魔法のキノコを使い、どの道具を使うべきかを考え出したということさえあります。適度なペースで走る距離（「持久力ランニング仮説」とも呼ばれる）も別の理論である。なぜならそれは人間が得意としていると思われる数少ない肉体的なものの一つだ、と同研究の上級著者、Ajit Varki博士は説明する。カリフォルニア大学サンディエゴ校で細胞医学および分子医学の教授。
Varkiの論文は、私たちの筋肉がそれらの距離を走り、世界の大部分を植民地化する力を与えたと信じているという彼が信じている1つを中心とした理論を提示します。これは遺伝子ではなく、むしろ重要なDNAを削除することで無用になります。この論文は、CMAHと呼ばれるこの不自由な遺伝子がおよそ200万年前に発生したことを示唆しています。それは、初期の人間の祖先の一握りがアフリカを離れ始めたときとほぼ同じです。
「200万年前にこの系統が出現しました。 ホモ それは最終的に私たちを引き起こしました。彼らはおそらく初期の近代的な人間のように強い筋肉を持っていたし、そして彼らはたぶん走りそして狩りを始め、そしてあらゆる種類のことをし始めた。」とVarkiは言う 逆 。 「だから我々は偶然に気づいた。私たちの突然変異はおそらく同じ頃に起こったということだ」
の遺伝的起源 ホモ ?
今日、現代の人間はまだ機能するCMAH遺伝子を持っていません、しかし牛からチンパンジーまで他の多くの生き物は持っています。 Varkiが筋ジストロフィーのマウスでCMAHこの遺伝子をノックアウトすると、彼はそれらが特徴的ではない人間のような病気の症状を示したことに気付きました。しかし彼らはまた別の明らかに人間的な特徴、長距離走を得意としていました。
「それで、大学院生がトレッドミルをつかんで試しました」と彼は言います。 「低くて見て、マウスは箱から出してまっすぐに登りました。訓練を受けなくても、元のマウスよりも走りが上手かったのです。」
CMAHなしのマウスは、対照集団よりも30％高いランニング耐久性を示した。平均して、彼らはさらに20パーセント、12パーセント速く走った。
彼はまた、CMAHを失うことが人間の進化における距離を走ることの重要性を強固にするのに役立ったという彼の主張を強化すると彼が信じるもう一つの重要な側面にも気付いた。ノックアウトされたCMAHのマウスは受精能を見ました 減る まだ遺伝子を持っていたマウスで。一言で言えば、彼らはCMAHなしで他のマウスとはるかに成功した繁殖でした。この効果が何百万年も前に人間に起こっていたら、それは人口の欠失を直すのを助け、今日に至る持続的な遺伝的変化を引き起こしているのかもしれません。
「これら2つのことをまとめても、まだその正確な証拠を探しているのであれば、これがホモ同属の起源であることを示唆しています」と彼は付け加えます。 「
しかし今日、Varyはこの削除は両刃の刀であると付け加えています。 CMAH欠失のあるマウスはすばらしい運動選手でしたが、それらは糖尿病を起こしやすく、今日の人間を冒している一般的な病気でした。ベースライン時でさえ、これらのマウスは、疾患の主要な危険因子の1つである高い血糖値を持続していました。
「これらのマウスは2型糖尿病を起こしやすいことがわかりました」と彼は言います。誰もが糖尿病を本当に悪いことだと考えています。しかし、あなたが飢餓の期間を通して生きているならば、あなたの血糖値を維持することは悪い考えではありません。」
最近では、それはもはや当てはまりませんが、削除は残っています、おそらく現代の呪いとなっていた以前の進化的利点。
細胞糖鎖の手がかり
これらのマウスとヒトの両方におけるCMAHの機能的喪失は、筋肉が酸素を処理する方法に変化をもたらし、それらが疲労に対してより耐性になるようにします。 Varkiの実験はこれを示しました：CMAHを持つマウスは強制走行テストに3分で筋肉疲労に達しました、一方、遺伝子を持たないマウスは平均7分続きました。
しかし彼はまた、CMAHが 体内のすべての細胞 筋肉細胞だけではありません。特にそれはあらゆる細胞にある糖鎖の「密林」に影響を与えます。これらの鎖の最後の連鎖を形成するのは、シアル酸である。世界の多くの生き物が生み出す 2種類 なぜなら、それらはCMAH遺伝子によって生成される酵素（体内で物事を起こさせる分子の働き人）を介して一方のタイプを他方のタイプに変換することができるからです。しかし人間 できない この変換を行います。
「人間では、第一種から第二種に変換する機能を失っています」と彼は説明します。 「それで、私たちは一種を超えて、もう一方を欠いているのです。それは微妙なことのように思えますが、私が非常に確信しているこれらのシアル酸は非常に多くの機能を持っています。」
この小さな生化学的な違いは、私たちの筋肉が酸素を処理する方法に直接影響するわけではありませんが、この遺伝子が属の基礎であるという彼の仮説を支持する証拠をVarkiチームが検索する方法です。 ホモ 化石記録に。人間が持っているこのシアル酸は、分子痕跡、すなわち化石で生き残ることができる代謝物を残しています。次のステップは、化石記録の中で、我々がより高いレベルのモレキュラーレッドニシンを見始める時を見ることです。
彼が私たちが持っていなければならない貴重な標本を手に入れ、この研究を非破壊的な方法で行うことができれば、それは探偵の簡単なゲームです。 Tha氏は、この実験もまた再現する必要があるだろうと述べた - 結局のところ、CMAHのマウスバージョンは人間のものとは異なる可能性がある。
「それは、すべてが収まる場所のうちのほんの1つです」と彼は付け加えます。 「しかし、その証拠は実際に化石を見ていることからきているに違いありません。」
たとえ彼が彼の進化論的仮説を確認することができなくても、彼の実験結果は重要な事実を明らかにしました：たとえあなたが走るのを嫌ってもあなたの遺伝子はおそらくあなたが思うより良いことを示します。