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2050年までに地球上に住む人口は100億人近くになり、そのうち20億人が60歳を超えるでしょう。高齢化は、糖尿病や心血管疾患などの複数の慢性的な生命を脅かす病気の主な危険因子です。この厄介な罹患率は、高齢者にとって最も厄介な側面です - 個人の自立を危うくし、集団医療システムに負担をかけます。
高齢者が繁栄するのを助けるために、我々は組織、細胞、そして分子レベルでの加齢の生物学を理解し、そしてその理解を新しい予防薬に変える必要があります。確かに、最近、「アンチエイジングピル」がもうすぐ登場し、人間が150歳まで生き、2020年までに非常に安価に臓器を再生できるようになることが示唆されました。しかし、そのような主張にどれほど興奮するべきでしょうか。証拠を見てみましょう。
古代ギリシャ人の時代以来、人々は老化と病気の関係について論じてきました。今日では、本質的にすべての加齢性疾患が加齢プロセスに関連していると考えられます。ただし、すべての経年変化が有害なわけではありません。本質的に、私達は私達の生活の初期の部分で私達を良好な状態に保つように作用する一連の健康維持メカニズムを持っています - これらは年齢とともに失敗し始めると問題が起こります。アンチエイジングピルは、これらのメカニズムの1つ以上を強化し、人々を健康に保ちます。
主なアプローチ
私たちは今、これらの主要なメカニズムのいくつかを理解しています。例えば、老化細胞、老化するにつれて蓄積する機能不全細胞は、日常的に形成され、そして時間とともに除去される。これは健康維持のためのメカニズムで、私たちはがんにならないように進化してきました。しかしながら、これらの細胞の除去が失敗すると、それらは組織への損傷を引き起こし - その結果加齢と健康状態が悪くなる。実験室条件下でそれらを除去することは多くの利益をもたらす。
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タンパク質の分解と合成も老化に不可欠です。部分的に分解されたタンパク質は時間とともに蓄積し、細胞機能を低下させる可能性があります。薬物ラパマイシンによる治療は、通常のタンパク質代謝回転メカニズムを増強することが示されています - マウスの寿命を延ばし、人々の免疫機能を改善します。
私達が老化すると同時に、私達の器官およびティッシュは質量を失い、老廃物を得る。若くして、未確定の幹細胞（特殊化された細胞になることができる細胞）の体の「予備軍」による臓器や組織内の細胞の定期的な補給は、健康を保つのに役立ちます。低いです。したがって、幹細胞療法は、加齢を抑えるのに役立ちます。
体外で増殖した幹細胞の送達は依然として困難であるが、サーチュインとして知られるタンパク質のクラスの活性化がこの幹細胞の維持を促進し得るという証拠がある。例えば、化合物ニコチンアミドリボシドによる治療は、マウスにおいてサーチュイン活性を増強し、筋肉幹細胞機能を回復させ、治療への道筋を示唆している。
そのうちのいくつかは食事に含まれているさまざまな分子が、急性の生理的ストレスに抵抗する高齢者の能力を損なうメカニズムを止めることもできます。
これらのメカニズムに加えて、科学者たちは、脳と臓器の機能を調整するメカニズムが加齢によってどのように乱されるのか、そしてこれが将来どのように遅れるのかについて解明し始めています。しかし、私たちは今日、少なくともいくつかの健康維持プロセスを理解するための手段を考案するのに十分十分に知っています。
地平線上の丸薬？
最近の研究で、2020年までにアンチエイジングピルの期待が高まっているという主張は、完全に誤っているわけではありませんが、完全に正確というわけではありません。筋肉幹細胞の活性を回復させる可能性があるニコチンアミドリボシドに関する誇張がその好例です。それは確かにかなりの科学的な関心事であり、そしてマウスにおいてうまく機能している。しかし、それはレベルがサプリメントによって安全に増加することができるというデモンストレーションを超えて多くの関連する人間データを欠いています。実際に、これらのサプリメントが人間の寿命を延ばし、臓器を再生させることを証明した人はいません。
自慢の150年の寿命もやや滑りやすいです。これは、これまでで最長の人間の寿命を25％伸ばしたもので、寿命の延長の程度は、老化細胞を取り除いたマウスのような実験動物ではもっともらしいです。 「すごい！」効果を生み出すための数字。ある方法でマウスに見られるのと同じ百分位数の拡張が他の方法を使って人間にも成り立つことを認めるとしても、私たちのほとんどは150歳まで生きられないでしょう（英国では105歳以上の1000人未満） 。
皮肉なことに、このような話は製薬会社がヘルススパン強化薬の開発という考えをますます真剣に受け止めているという真に刺激的なニュースを見逃しています。これは注目すべき態度の変化ですが、意図と達成の間の葛藤は依然として広いです。事実、人類はその薬箱の中に約1,500個の「分子実体」（薬物）しか持っていません。
これは、医薬品開発は費用と時間がかかるプロセスだからです。 10年間の作業と25億ドルは、最初から最後までの値札の公正な見積もりです。さらに悪いことに、老化のための薬を開発するとき、研究者はさらなる問題に直面します：それがうまくいったかどうかあなたはどうやってわかりますか？ 「典型的な」臨床試験は1年か2年続きます。誰も推定の不思議薬があなたの寿命に5年か10年を追加するかどうかを見る立場にありません、そして、あなたはとにかく誰をそれをテストしますか？
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幸い、この問題に対する優雅な解決策が提案されています。 FDAとの協議により開発されたメトホルミン（またはTAME）による標的化老化は、新しい臨床試験プロトコルです。 ＴＡＭＥは、個体が骨粗鬆症、糖尿病、または心血管疾患のような彼らの初期の加齢性障害を発症する時間が異なる個体間で非常に変化しやすいという観察に基づいている（心臓発作に対して平均６５）。しかし、糖尿病を患ってから心血管系の問題を発症するまでの、最初の障害から2番目の障害までの時間は、2年から4年の間に非常に厳しくなります。
それは健康維持メカニズムを改善する薬が最初の出来事と2番目の出来事の間の期間を長くすることを意味します - それがそれが短い時間枠で効いたかどうかを言うことを可能にします。これにより、企業は原則として老化防止薬を処方することができます。
ですから、今すぐ特定のサプリメントを摂ることで150歳まで生きることができるという主張には懐疑的になりましょう。明日、アンチエイジングピルを飲むことはできません。しかし、驚くべきことに、基本的な科学的知識、翻訳戦略、そしてそれらを提供するための多くの技術が今日利用可能です。
この記事は、もともとRichard FaragherによるThe Conversationに掲載されたものです。ここで元の記事を読んでください。